枸杞品种鉴定新规程，SSR分子标记法在DB64/T 1203-2016中的应用研究

《DB64/T 1203-2016 枸杞品种鉴定技术规程》通过SSR分子标记法，对枸杞品种进行鉴定，研究旨在提高枸杞品种鉴定准确性，为枸杞产业发展提供技术支持。

随着枸杞产业的迅猛发展,其品种的多样性和复杂性不断攀升，品种鉴定已成为枸杞产业持续发展中的关键环节，为提升枸杞品种鉴定的精确度和效率，我国在2016年正式发布了《DB64/T 1203-2016 枸杞品种鉴定技术规程》，本文将深入探讨该规程所采纳的SSR分子标记法在枸杞品种鉴定中的应用研究。

枸杞（学名：Lycium barbarum L.），作为我国传统的珍贵中药材，拥有卓越的药用和营养价值，枸杞品种繁多，不同品种在药用成分、口感、产量等方面均有显著差异，准确鉴定枸杞品种对于推动枸杞产业的健康发展具有不可估量的意义。

传统的枸杞品种鉴定方法主要依赖形态学特征和化学成分分析,但这些方法往往存在主观性强、鉴定周期长、准确性不足等问题，随着分子生物学技术的飞速进步，SSR分子标记法作为一种高效、精确、快速的分子标记技术，在植物品种鉴定领域得到了广泛的应用。

《DB64/T 1203-2016 枸杞品种鉴定技术规程》是我国首个专门针对枸杞品种鉴定的国家标准，该规程明确了枸杞品种鉴定的基本原则、方法、步骤和评价标准，规程中推荐的SSR分子标记法主要包括以下步骤：

1. 样本采集：采集不同枸杞品种的叶片、果实等样本，提取DNA。
2. SSR引物设计：根据枸杞基因组DNA序列，设计特异性SSR引物。
3. PCR扩增：利用SSR引物对枸杞DNA进行PCR扩增。
4. 电泳检测：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，观察扩增条带。
5. 数据分析：根据扩增条带，对枸杞品种进行鉴定。

SSR分子标记法在枸杞品种鉴定中的应用研究

SSR引物筛选

为提高枸杞品种鉴定的准确性,首先需筛选出高特异性的SSR引物，通过对枸杞基因组DNA进行测序，设计并筛选出多对SSR引物，通过PCR扩增和电泳检测，筛选出具有高特异性的引物。

SSR分子标记图谱构建

利用筛选出的SSR引物,对枸杞品种进行PCR扩增和电泳检测，构建枸杞品种的SSR分子标记图谱，通过比较不同品种的SSR分子标记图谱，分析枸杞品种间的遗传差异。

枸杞品种鉴定

根据构建的SSR分子标记图谱,结合《DB64/T 1203-2016 枸杞品种鉴定技术规程》，对枸杞品种进行鉴定，通过比较不同品种的SSR分子标记图谱，准确鉴定枸杞品种。

SSR分子标记法在枸杞品种鉴定中具有高效、准确、快速等显著优势，为枸杞产业的健康发展提供了有力支持。《DB64/T 1203-2016 枸杞品种鉴定技术规程》的发布，为枸杞品种鉴定提供了标准和方法，有助于提升枸杞产业的整体水平。

SSR分子标记法在枸杞品种鉴定中的应用研究具有重要意义,随着分子生物学技术的不断进步，SSR分子标记法在枸杞品种鉴定中的应用将更加广泛，为枸杞产业的可持续发展提供有力保障。