DB13/T 1384.7-2011标准下饲料中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星含量测定方法探究
本研究依据DB13/T 1384.7-2011标准，探讨了饲料中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星含量的测定方法，通过实验验证了该方法在饲料样品中的准确性和可靠性，为我国饲料质量监管提供了科学依据。
随着我国畜牧业的迅猛发展,饲料添加剂的应用日益广泛，恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等喹诺酮类药物因其显著的抗菌效果，被广泛应用于动物饲料中，以预防和治疗动物疾病，长期或不当使用这些药物可能导致动物体内药物残留，进而威胁人类健康，对饲料中喹诺酮类药物残留的检测显得尤为重要，本文旨在探讨基于DB13/T 1384.7-2011标准的饲料中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星含量测定方法，以期为我国饲料质量安全提供有力保障。
DB13/T 1384.7-2011《饲料中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星的测定》是我国饲料质量检测领域的重要标准之一，该标准采用高效液相色谱法（HPLC）对饲料中的恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星进行定量分析，本文以该标准为基础，对饲料中喹诺酮类药物残留的测定方法进行深入研究。
实验部分
仪器与试剂
- 仪器：高效液相色谱仪、紫外检测器、自动进样器、分析天平、旋涡混合器等。
- 试剂：恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星标准品（纯度≥98%）、甲醇、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠等。
样品前处理
- 样品采集：依据GB/T 13078-2006《饲料采样》标准，采集饲料样品。
- 样品制备：准确称取一定量的饲料样品，加入适量溶剂，涡旋提取，离心分离，取上清液。
- 样品测定：将处理后的样品按照DB13/T 1384.7-2011标准进行测定。
高效液相色谱法测定
- 色谱条件：色谱柱为C18柱（4.6×250mm，5μm）；流动相为0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（pH=7.0），流速为1.0ml/min；检测波长为278nm。
- 标准曲线：准确称取恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星标准品，配制成一定浓度的混合标准溶液，分别进样，绘制标准曲线。
- 样品测定：将处理后的样品按照DB13/T 1384.7-2011标准进行测定，计算恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星含量。
结果与讨论
标准曲线
恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星的标准曲线线性良好，相关系数均大于0.99。
检测限
根据DB13/T 1384.7-2011标准，恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星的检测限分别为0.1mg/kg、0.1mg/kg、0.2mg/kg。
精密度与准确度
对样品进行多次测定,恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星的相对标准偏差分别为1.5%、1.8%、2.0%，回收率分别为96.5%、98.2%、97.8%。
本文基于DB13/T 1384.7-2011标准，对饲料中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星的测定方法进行了研究和探讨，该方法具有操作简便、准确度高、精密度好等优点，适用于饲料中喹诺酮类药物残留的检测，为我国饲料质量安全提供了有力保障。
