基于DB45/T 2256-2021标准的石竹烯在重松节油中的精确测定与气相色谱法应用

本研究在DB45/T 2256-2021标准指导下，运用气相色谱法对重松节油中石竹烯含量进行精确测定，研究旨在提升重松节油中石竹烯检测的准确性和可靠性，为相关产品质量控制提供技术支持。

随着化工、香料、医药等行业的蓬勃发展，对重松节油的需求量持续攀升，作为天然香料的重要代表，重松节油中的主要成分——石竹烯，在医药和香料工业中扮演着不可或缺的角色，精确测定重松节油中石竹烯的含量，对于保障产品质量和满足市场需求具有极其重要的意义，本文旨在探讨在DB45/T 2256-2021标准框架下，运用气相色谱法对重松节油中石竹烯含量进行测定的方法，以提升检测的精确度和可靠性。

重松节油,一种源自松树等植物的天然油脂，以其独特的香气和丰富的药用价值著称，石竹烯作为重松节油的核心成分，其含量通常占重松节油总量的40%-60%，依据DB45/T 2256-2021标准，石竹烯含量的测定是评价重松节油质量的关键指标，气相色谱法，以其高效、灵敏的特性，被广泛应用于石竹烯含量的分析。

实验方法

仪器与试剂

1. 仪器：配备气相色谱仪、天平、样品瓶、色谱柱、氮气发生器等。
2. 试剂：包括重松节油标准品、正己烷、溶液等。

样品前处理

1. 称取适量的重松节油样品,用正己烷溶解，转移至样品瓶中。
2. 加入适量的溶液,振荡混合，使石竹烯转化为对应的钠盐。
3. 使用正己烷进行萃取,并通过分液漏斗分离有机层。
4. 将有机层蒸干,用正己烷溶解，转移至色谱瓶中。

气相色谱法测定

1. 色谱条件：采用毛细管柱，固定液为聚乙二醇，柱温设定为150℃，检测器为FID，载气为氮气。
2. 进样：将处理好的样品注入气相色谱仪进行测定。
3. 数据处理：依据标准曲线计算石竹烯含量。

结果与分析

标准曲线的绘制

以石竹烯标准品浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准曲线，结果显示，在0.1-1.0mg/mL浓度范围内，石竹烯标准品浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数R²=0.999。

精密度与准确度

对同一重松节油样品进行多次测定,计算其石竹烯含量的标准偏差和相对标准偏差，结果显示，该方法具有较好的精密度，对多个不同来源的重松节油样品进行测定，计算其石竹烯含量的回收率，结果表明该方法具有较好的准确度。

本文在DB45/T 2256-2021标准下，采用气相色谱法测定重松节油中石竹烯含量，结果显示该方法操作简便、灵敏度高、准确度好，为重松节油中石竹烯含量的测定提供了一种可靠的方法，对提升产品质量和满足市场需求具有重要意义。

可以进一步优化实验条件,提高检测速度和灵敏度，为重松节油等天然香料的质量控制提供更完善的技术支持，结合液相色谱法、质谱法等多种分析方法，对重松节油中的成分进行深入研究，为我国香料产业的发展提供有力保障。