DB33/T 2482-2022标准解析,畜禽排泄物喹诺酮类药物残留液相色谱-串联质谱法测定技术解析

团体标准 603
DB33/T 2482-2022标准解析探讨了一种液相色谱-串联质谱法,用于测定畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量,此技术有助于提高检测效率和准确性,确保食品安全。

随着我国畜牧业的迅猛发展,畜禽产品在人们日常饮食中的比重持续攀升,而随之而来的畜禽产品中药物残留问题也日益成为公众关注的焦点,尤其是喹诺酮类药物的残留,对人类健康和生态环境造成了严重威胁,为保障畜禽产品的质量安全,我国于2022年正式发布了DB33/T 2482-2022《畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准,本文将深入解析该标准,并探讨液相色谱-串联质谱法在畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量测定中的应用。

DB33/T 2482-2022标准概述

DB33/T 2482-2022标准详细规定了畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定方法,适用于各类畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的检测,该标准采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以其高灵敏度、强特异性和良好准确度而备受推崇。

液相色谱-串联质谱法原理

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)是一种高效、灵敏的分析技术,广泛应用于药物残留、环境污染、食品安全等领域,其基本原理是先通过液相色谱对样品中的喹诺酮类药物进行分离,再利用质谱进行检测。

  1. 液相色谱(LC):样品在流动相的作用下,通过色谱柱进行分离,色谱柱内填充有固定相,流动相中的喹诺酮类药物与固定相发生相互作用,从而实现分离。
  2. 串联质谱(MS):分离后的喹诺酮类药物进入质谱仪,经过电离、碰撞等过程,产生离子碎片,质谱仪根据离子碎片的质量和电荷比(m/z)进行检测,实现对喹诺酮类药物的定性、定量分析。

液相色谱-串联质谱法在畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量测定的应用

  1. 样品前处理:对畜禽排泄物样品进行适当的前处理,如提取、净化等,以去除干扰物质,提高检测灵敏度。
  2. 液相色谱-串联质谱法检测:将处理后的样品注入液相色谱仪,通过液相色谱分离喹诺酮类药物,再进入串联质谱仪进行检测。
  3. 定性与定量分析:根据喹诺酮类药物的保留时间和质谱图,对样品中的喹诺酮类药物进行定性分析;通过标准曲线法对样品中的喹诺酮类药物残留量进行定量分析。

DB33/T 2482-2022《畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准的发布,为畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的检测提供了科学、规范的方法,液相色谱-串联质谱法以其高灵敏度、强特异性和良好准确度,在畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量测定中具有广泛的应用前景,通过严格执行该标准,可以有效保障畜禽产品质量安全,维护人类健康和生态环境。

DB33/T 2482-2022标准的实施,对于提高我国畜禽产品质量安全水平具有重要意义,液相色谱-串联质谱法作为一种高效、灵敏的分析技术,在畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量测定中发挥着重要作用,在今后的工作中,我们应继续加强相关技术研究,提高检测水平,为保障食品安全和人类健康作出更大贡献。

标签: 2022质谱法