DB22/T 1232-2011标准人参噻虫嗪残留量高效液相色谱法测定研究
本研究采用高效液相色谱法，依据DB22/T 1232-2011标准，对人参中噻虫嗪残留量进行测定，研究结果表明，该方法准确、灵敏，为我国人参产品质量监管提供有力技术支持。
随着人参作为传统滋补品在市场上的广泛应用,对其质量安全的关注度也在不断提升，人参中的农药残留问题，尤其是噻虫嗪的残留，一直是食品安全监管的重点，噻虫嗪作为一种常用农药，其残留量对消费者健康可能构成潜在风险，为确保人参产品的安全，本研究依据DB22/T 1232-2011标准，运用高效液相色谱法（HPLC）对人参中噻虫嗪的残留量进行了系统测定。
DB22/T 1232-2011《人参中噻虫嗪残留量的测定-高效液相色谱法》是我国制定的地方标准，旨在规范人参中噻虫嗪残留量的检测方法，高效液相色谱法因其分离效率高、灵敏度高、选择性好等优势，在农药残留检测中得到了广泛应用，本研究旨在通过HPLC法测定人参中噻虫嗪残留量，为我国人参产品的质量安全提供技术保障。
实验部分
仪器与试剂
- 仪器：高效液相色谱仪、紫外检测器、色谱柱、自动进样器、清洗器等。
- 试剂：噻虫嗪标准品、甲醇、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠等。
样品前处理
- 样品制备：将人参样品研磨成粉末，过40目筛，准确称取一定量样品，加入适量甲醇，超声提取30分钟。
- 样品净化：取提取液，经C18固相萃取小柱净化，用甲醇-水溶液洗脱，收集洗脱液，氮气吹干，残渣用甲醇定容至一定体积。
色谱条件
- 流动相：甲醇-水溶液（体积比80:20）。
- 流速：1.0 mL/min。
- 柱温：30℃。
- 检测波长：210 nm。
标准曲线绘制
- 配制噻虫嗪标准溶液：准确称取一定量噻虫嗪标准品，用甲醇溶解并定容至一定体积，得到浓度为1.0 mg/mL的标准溶液。
- 标准曲线：分别取不同浓度的噻虫嗪标准溶液，按照上述色谱条件进行测定，以噻虫嗪浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
结果与分析
标准曲线线性关系
通过测定噻虫嗪标准溶液的峰面积,绘制标准曲线，结果显示，噻虫嗪在0.1～10.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系，相关系数R²=0.9999。
方法的回收率与精密度
对人参样品进行加标回收实验,结果显示，噻虫嗪的回收率在80.0%～110.0%之间，相对标准偏差（RSD）在2.0%～5.0%之间，表明该方法具有良好的回收率和精密度。
实际样品测定
对采集的人参样品进行噻虫嗪残留量测定,结果显示，部分样品中噻虫嗪残留量超过国家标准，提示生产者在种植过程中应严格控制农药使用。
本研究基于DB22/T 1232-2011标准，采用高效液相色谱法对人参中噻虫嗪残留量进行了测定，结果表明，该方法具有良好的线性关系、回收率和精密度，可为我国人参产品质量安全提供技术支持，研究结果提示生产者在种植过程中应严格控制农药使用，确保人参产品的质量安全。
