T/LNIQA 018-2025标准下，地表及地下水中15种糖皮质激素和非甾体抗炎药残留量检测的液相色谱-质谱联用法研究进展
本研究采用液相色谱串联质谱法，对地表（下）水中15种糖皮质激素类和非甾体抗炎药类残留量进行测定，总结了相关研究进展，方法具有高效、灵敏、准确等特点，为我国水环境中药物残留监测提供有力技术支持。
随着我国经济的迅猛发展，人民群众对生活品质的追求日益提升，对水资源的保护与合理利用亦受到前所未有的重视，水污染问题依然严峻，特别是地表（下）水中药物残留的问题，引起了公众的广泛关注，为此，我国于2025年正式实施了T/LNIQA 018-2025《地表（下）水中15种糖皮质激素类和非甾体抗炎药类残留量的测定》标准，为我国地表（下）水中药物残留量的检测提供了坚实的保障，本文旨在深入探讨液相色谱串联质谱法在T/LNIQA 018-2025标准中的应用及其研究进展。
液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）在药物残留检测中的应用
液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）作为一种高效、灵敏、准确的检测技术,在药物残留检测领域展现出显著优势：
- 检测范围广泛：LC-MS/MS能够检测多种药物残留,包括糖皮质激素类和非甾体抗炎药类。
- 检测灵敏度极高：该技术能检测到极低浓度的药物残留,满足严格的检测要求。
- 选择性优异：LC-MS/MS具备良好的选择性,能够有效避免样品基质对检测结果的干扰。
- 定量结果准确：该技术能够提供精确的定量结果,确保检测数据的可靠性。
T/LNIQA 018-2025标准中LC-MS/MS的应用
T/LNIQA 018-2025标准规定，地表（下）水中15种糖皮质激素类和非甾体抗炎药类残留量的测定采用液相色谱串联质谱法,该方法主要包括以下步骤：
- 样品前处理：通过固相萃取（SPE）或液-液萃取（LLE）等方法对样品进行前处理,去除干扰物质。
- 液相色谱分离：将处理后的样品通过液相色谱柱进行分离,实现不同药物的分离。
- 质谱检测：将分离后的样品送入质谱仪进行检测,根据质谱图对药物进行鉴定和定量。
- 数据分析：对检测数据进行处理和分析,得出药物残留量。
LC-MS/MS在T/LNIQA 018-2025标准研究进展
近年来，LC-MS/MS在T/LNIQA 018-2025标准研究方面取得了显著进展,主要体现在以下几个方面：
- 样品前处理方法的优化：针对不同样品，研究者们开发了多种前处理方法，如SPE、LLE等,以提高检测灵敏度和准确度。
- 液相色谱柱的选择：针对不同药物，研究者们对液相色谱柱进行了优化,以提升分离效果。
- 质谱条件的优化：通过优化质谱条件，如扫描模式、碰撞能量等,提高检测灵敏度和选择性。
- 检测方法的验证：对LC-MS/MS检测方法进行验证,确保其在实际应用中的可靠性和准确性。
T/LNIQA 018-2025标准采用液相色谱串联质谱法测定地表（下）水中15种糖皮质激素类和非甾体抗炎药类残留量，具有高效、灵敏、准确等优点，随着LC-MS/MS技术的不断发展，其在T/LNIQA 018-2025标准研究中的应用将更加广泛,为我国水环境质量监测提供有力支持。
