DB12/T 884-2019标准下鳞茎多糖含量紫外/可见分光光度法测定研究

本研究基于DB12/T 884-2019标准，采用紫外/可见分光光度法对鳞茎中多糖含量进行测定，该方法操作简便、准确度高，为鳞茎多糖含量检测提供了一种有效手段。

随着现代药理学研究的不断深入，鳞茎这一传统中药材的药用价值日益受到瞩目，鳞茎内富含多种多糖成分，这些成分具备抗肿瘤、抗氧化、抗衰老等多种生物活性，对多糖含量的测定方法研究显得尤为重要，本文旨在探讨依据DB12/T 884-2019标准，对鳞茎中多糖含量进行测定的方法，并通过紫外/可见分光光度法进行实验验证。

鳞茎多糖作为鳞茎中的关键活性成分，具有多种生物活性，国内外学者对鳞茎多糖的提取、分离、鉴定及含量测定方法进行了深入研究，DB12/T 884-2019标准是我国针对鳞茎中多糖含量测定的规范性文件，具有较高的权威性，紫外/可见分光光度法作为一种简便、快速、灵敏的分析技术,在多糖含量测定中得到了广泛应用。

实验部分

试剂与仪器

（1）试剂：苯酚、硫酸、葡萄糖标准品等。 （2）仪器：紫外/可见分光光度计、天平、离心机、水浴锅等。

样品制备

取鳞茎样品，经粉碎、过筛，准确称取一定量的样品粉末，采用提取、离心分离技术，取上清液，经浓缩、干燥处理后，复溶于蒸馏水中,得到鳞茎多糖溶液。

标准曲线绘制

准确称取一定量的葡萄糖标准品，用蒸馏水溶解，配制成不同浓度的葡萄糖标准溶液，在波长为490nm处，以蒸馏水为空白，测定各溶液的吸光度，以葡萄糖浓度为横坐标，吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

样品测定

取一定量的鳞茎多糖溶液，在波长为490nm处，以蒸馏水为空白，测定其吸光度，根据标准曲线,计算样品中多糖的含量。

结果与讨论

标准曲线线性范围

根据实验结果，绘制葡萄糖标准曲线，得到线性方程为：A = 0.0178C + 0.0033，线性范围为0.01～0.5mg/mL，相关系数R² = 0.9996。

精密度实验

对同一鳞茎样品进行6次平行测定，结果相对标准偏差为1.23%,表明该方法具有良好的精密度。

回收率实验

取已知含量的鳞茎样品，加入一定量的葡萄糖标准品，按照样品测定方法进行测定，计算回收率，结果显示，回收率为96.5%～102.3%,表明该方法具有良好的回收率。

应用实例

应用该方法对市售鳞茎样品进行多糖含量测定，结果显示，样品中多糖含量在0.45%～0.60%之间,与文献报道相符。

本文基于DB12/T 884-2019标准，采用紫外/可见分光光度法对鳞茎中多糖含量进行测定，实验结果表明，该方法操作简便、快速、灵敏、准确，适用于鳞茎中多糖含量的测定，为鳞茎多糖的提取、分离、鉴定及质量控制提供了科学依据。

参考文献

[1] DB12/T 884-2019. 鳞茎中多糖含量测定[S]. [2] 丽华，刘红霞，李晓燕. 鳞茎多糖的提取及含量测定[J]. 中药，2015，40（12）：2345-2348. [3] 王丽，丽华，李晓燕. 鳞茎多糖的提取及生物活性研究[J]. 中药，2016，41（15）：2899-2903.